ODSMT Kaufen Deutschland

O DSMT Kaufen Deutschland. O-DSMT (O-Desmethyltramadol), auch bekannt als Desmetramadol oder M1, ist der Hauptwirkstoff von Tramadol. Es wirkt als potenter μ-Opioidrezeptor-Agonist und erzielt deutlich stärkere analgetische Effekte als die Muttersubstanz. In der Forschung wird O-DSMT-Pulver zur Untersuchung der Opioidpharmakologie, der Wirkmechanismen, der Stoffwechselwege und der Rezeptorbindungseigenschaften eingesetzt. Dank seiner hohen Reinheit ermöglicht es eine präzise Dosierung für präklinische Studien.

Technische Informationen zu O-DSMT-Pulver

Eigenschaften
Chemische Bezeichnung: 3-[(1R,2R)-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol
Summenformel: C₁₅H₂₃NO₂
Molekulargewicht: 249,35 g/mol
CAS-Nummer: 80456-81-1
Physikalische Form: Weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver
Reinheit: ≥ 98 % (Forschungsqualität)
Löslichkeit: Löslich in Wasser, Ethanol und DMSO
Lagerung: In verschlossenen Behältern kühl (2–8 °C), dunkel und trocken lagern.

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O-Desmethyltramadol (O-DSMT) ist ein potentes Opioid aus der Phenylpropylamin-Klasse und ein aktiver Metabolit von Tramadol mit einem einzigartigen pharmakologischen Profil. Es ist als Designerdroge eingestuft, und sein vollständiges toxikologisches Profil wird derzeit untersucht. Bekannte Wirkungen umfassen eine sedierende Wirkung mit stark analgetischen Eigenschaften, Euphorie, Muskelentspannung und Angstlinderung. Im Gegensatz zu Tramadol besitzt O-DSMT keine stimulierende Wirkung und ähnelt damit traditionellen Opioiden. Sein IUPAC-Name lautet 3-(2-((Dimethylamino)methyl)-1-hydroxycyclohexyl)phenol. Es weist ähnliche Eigenschaften wie Codein auf, ist aber kein Morphin-Opioid.

Strukturell besteht O-DSMT aus einem Cyclohexanring, der an Position R1 mit einem Phenylring verbunden ist, und einer Hydroxylgruppe (OH-) an Position R3. Eine Dimethylamingruppe, die über eine Methylenbrücke an Position R2 des Cyclohexanrings gebunden ist, unterscheidet sich von Tramadol durch das Fehlen einer Methylgruppe. O-DSMT ist ein atypisches Opioid, dessen Racemat Kombinationen von Stereoisomeren enthält, was zu vielfältigen biologischen Wechselwirkungen beiträgt. Es weist eine höhere Opioidpotenz als Tramadol auf und wirkt als hochaffiner Ligand an δ- und κ-Opioidrezeptoren. Obwohl es als Serotonin-Wiederaufnahmehemmer inaktiv ist, bleibt es als Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer aktiv. Dies bedeutet, dass die analgetischen Eigenschaften von O-DSMT deutlich stärker sind als die von Tramadol, was synergistische Wechselwirkungen mit anderen Opioidpräparaten ermöglicht.

Darüber hinaus aktiviert O-DSMT den m-Opioidrezeptor und verursacht Euphorie. Für Forscher ist hochwertiges O-DSMT von unschätzbarem Wert, um die Dynamik von Opioidrezeptoren zu verstehen. Für breitere Forschungsperspektiven sollten auch andere potente Substanzen wie Phencyclidin (PCP) untersucht werden.